Síndrome de Down (T21)
A Síndrome de Down é uma condição genética, e não uma doença. Com estimulação precoce e acompanhamento adequado, cada criança desenvolve o seu potencial no seu próprio ritmo.
O que é a Síndrome de Down
A Síndrome de Down, ou Trissomia do 21 (T21), acontece quando a pessoa nasce com uma cópia extra do cromossomo 21. Isso influencia o desenvolvimento físico e cognitivo, em graus que variam muito de criança para criança.
Não é uma doença e não tem cura, porque não é algo a ser curado: é uma característica da pessoa. O que faz diferença é o estímulo certo desde cedo, que amplia a autonomia, a comunicação e a participação da criança em casa, na escola e na comunidade.
Em resumo
- É uma condição genética (cromossomo 21 extra)
- Não é uma doença
- Cada criança se desenvolve no seu ritmo
- A estimulação precoce faz diferença
Como costuma se manifestar
Cada criança é única. Alguns aspectos são mais comuns e orientam o acompanhamento.
- Tônus muscular mais baixo (hipotonia)
- Atraso no desenvolvimento motor
- Atraso na linguagem e na fala
- Ritmo próprio de aprendizagem
- Necessidade de estimulação global
Reconheceu vários desses sinais? O próximo passo é uma avaliação. Fale com a nossa equipe.
Especialidades que apoiam a criança
Um plano individual, com as terapias certas para cada criança e a família junto.
Outras condições que acompanhamos
Perguntas das famílias
Síndrome de Down tem cura?
Não, porque não é uma doença: é uma condição genética que faz parte da pessoa. Com estimulação e acompanhamento, a criança desenvolve habilidades e conquista autonomia.
Quando começar o acompanhamento?
O quanto antes. A estimulação precoce, ainda nos primeiros anos, é o que mais favorece o desenvolvimento motor, da linguagem e da autonomia.
Quais terapias ajudam?
Depende de cada criança. Em geral, fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e psicomotricidade caminham juntas em um plano individual.